FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, gélule França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluoxetine cristers 20 mg, gélule

cristers - fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - gélule - 20 mg - pour une gélule > fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine - classe pharmacothérapeutique : n06ab03.fluoxetine cristers 20 mg, gélule contient une substance active, la fluoxétine, et fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).ce médicament vous a été prescrit pour traiter :chez l'adulte : soit un épisode dépressif, soit des troubles obsessionnels compulsifs, soit la boulimie : fluoxetine cristers est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs.chez l'enfant âgé de 8 ans et plus et l'adolescent :un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas à une prise en charge psychothérapeutique après 4 à 6 séances. chez les enfants et adolescents présentant un épisode dépressif modéré à sévère, fluoxetine cristers ne devrait être proposé qu’en association avec une prise en charge psychothérapeutique.comment fluoxetine cristers fonctionne ?tout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine. les personnes qui sont déprimées, qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs ou de boulimie ont des taux moins élevés de sérotonine que les autres. le fonctionnement de fluoxetine cristers et des autres isrs n’est pas totalement expliqué mais ils pourraient aider à augmenter le taux de sérotonine dans le cerveau. traiter ces maladies est important pour vous aider à vous sentir mieux. si elle n’est pas traitée, votre maladie peut ne pas disparaitre, peut s’aggraver et être plus difficile à soigner.il est possible qu’il soit nécessaire que vous suiviez votre traitement pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois afin de s’assurer que les symptômes disparaissent.

Memantine Mylan União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

arrow generiques - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine arrow est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

arrow generiques - rivastigmine 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine 13,8 mg - psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine arrow est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

Axura União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Caspofungin Accord União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - acétate de caspofungine - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine b, les formulations lipidiques de l'amphotéricine b et/ou à l'itraconazole. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le candida ou aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Ebixa União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Memantine Merz União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

ALFAXAN MULTIDOSE Solution Canadá - francês - Health Canada

alfaxan multidose solution

zoetis canada inc - alfaxalone - solution - 10mg - alfaxalone 10mg - chats; chiens

Rilatine 10 mg comp. Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine 10 mg comp.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - comprimé - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate